Formulaires – Médecine transfusionnelle – Culots globulaires

Formulaires – Médecine transfusionnelle – Culots globulaires

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Mise en contexte

Le formulaire Médecine transfusionnelle – Culots globulaires est un outil d'aide décisionnel pour la prescription d'une transfusion sanguine. Ce formulaire n'est donc pas une prescription en tant que telle. Il ne devient une prescription officielle qu'à partir du moment où il est imprimé et signé de la main d'un intervenant détenant une licence de prescripteur.

L'avantage de remplir ce formulaire dans Cristal-Net, avant de l'imprimer et de le signer, est qu'il contient des messages d'avertissement pour guider l'intervenant dans sa prescription selon les recommandations du comité de médecine transfusionnelle.  

Pour en savoir davantage sur comment consulter les formulaires de médecine transfusionnelle, consulter la page Formulaires – Médecine transfusionnelle.

Modifier un formulaire Médecine transfusionnelle – Culots globulaires

  1. Dans la grille des formulaires, cliquer sur le formulaire désiré dans la colonne Produit sanguin prescrit de la grille des formulaires.

  2. Le formulaire s'affiche alors, en mode consultation.

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  3. À partir de cette page, il est possible de modifier, d'imprimer ou de supprimer le formulaire, grâce aux boutons en haut à droite.
    Remarque : Si le formulaire a déjà été imprimé une première fois, il ne sera plus possible de le modifier ni de le supprimer. Il sera uniquement possible de l'imprimer à nouveau. 

Remplir un formulaire Médecine transfusionnelle – Culots globulaires

Il est possible de créer plusieurs formulaires pour un usager, selon le contexte clinique de celui-ci. 

Pour remplir un formulaire Médecine transfusionnelle – Culots globulaires :

  1. Dans la grille des formulaires, cliquer sur le bouton Ajouter un formulaire – Culots globulaires en haut à droite au-dessus de la grille.

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Description du formulaire Médecine transfusionnelle – Culots globulaires

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Description

Commentaire

 

Description

Commentaire

1

Demandé par

Permet de saisir le nom de l'intervenant prescripteur qui veut initier une prescription de transfusion sanguine. 

2

Date et heure

Affiche la date et l’heure courantes.

Informations générales

3

Consentement libre et éclairé obtenu

Permet d'indiquer si le consentement libre et éclairé de l'usager a été obtenu.

Si le bouton Non est coché, il est quand même possible d’enregistrer et d'imprimer le formulaire, mais un message d’avertissement s’affiche alors.

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4

Message d'avertissement

Permet d’accéder rapidement au formulaire de consentement.

En cliquant sur l’icône image-20250328-174139.png, le formulaire de consentement s’affiche à l'écran dans la fenêtre de GDF léger. Si le formulaire est éditable, il s’affiche en mode édition; il peut alors être rempli, puis imprimé. Sinon, il ne peut qu'être imprimé.

Critères auxquels l’usager répond

5

MCAS ou facteurs de risque MCAS

Permet d’indiquer que l'usager présente une maladie coronarienne athérosclérosante (MCAS) ou des facteurs de risque de maladie coronarienne athérosclérosante.

6

Symptômes d'anémie

Permet d’indiquer que l'usager présente des symptômes d'anémie.

7

HDH stable hémodynamiquement

Permet d'indiquer que l'usager présente une hémorragie digestive haute stable hémodynamiquement.

8

Syndrome coronarien aigu

Permet d'indiquer que l'usager présente un syndrome coronarien aigu.

9

Instabilité hémodynamique

Permet d'indiquer que l'usager présente une instabilité hémodynamique.

10

Saignement actif important

Permet d'indiquer que l'usager présente un saignement actif important.

11

Extrême urgence

Permet d'indiquer que l'usager se trouve dans une situation d'extrême urgence.

12

Projet de recherche avec cible d'Hb

Permet d'indiquer que l'usager fait partie d'un projet de recherche avec cible d'Hb.

13

Condition neurologique nécessitant USI

Permet d'indiquer que l'usager présente une condition neurologique nécessitant une hospitalisation aux soins intensifs.

14

Usager externe

Permet d'indiquer que l'usager est suivi en externe.

15

Message d'avertissement

Rappelle à l'intervenant les recommandations principales du comité de médecine transfusionnelle selon le cas clinique d'un usager.

Prescription de culots globulaires

16

Taux d'Hb actuel

Indique le dernier taux d'hémoglobine de l'usager avec la date et l'heure de celui-ci.

Le taux d'hémoglobine provient du dernier résultat de laboratoire disponible dans Cristal-Net dans les dernières 24 heures.

Il peut également être modifié manuellement.
Ex. Si le dernier taux n’est pas celui émis par le laboratoire, mais par un autre système non relié à Cristal-Net, comme un système d'analyse de gaz sanguins présent au bloc opératoire.

Remarque : Si aucun taux d'hémoglobine des dernières 24 heures n'est disponible, il est malgré tout possible de poursuivre la création du formulaire en laissant le champ vide, sauf si une date en particulier a été sélectionnée pour la durée de validité des prescriptions de suivi.

Toutefois, si la case Instabilité hémodynamique, la case Saignement actif important ou la case Extrême urgence est cochée, il est possible de laisser le champ vide même si une date en particulier a été sélectionnée pour la durée de validité des prescriptions de suivi.

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17

Transfusion

Permet d'indiquer le nombre de culots globulaires qui doivent être transfusés, le laps de temps sur lequel les culots doivent être administrés et le taux d'hémoglobine qui conditionne l'administration de ceux-ci, s’il y a lieu.

Remarque : Si l'option unité(s) est cochée, la sélection multiple est impossible dans cette section et l'intervenant devra obligatoirement cocher l'option Pour le (date et heure précises) dans la section Durée de validité des prescriptions de suivi

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18

Message d'avertissement

Rappelle à l'intervenant les délais recommandés dans lesquels un culot doit être administré.

19

Irradié

Permet d'indiquer si les culots globulaires doivent être irradiés ou non.

Médication associée

20

Furosémide

Permet d'indiquer si l’usager doit recevoir du furosémide lors de la transfusion sanguine, la quantité à administrer, à quel moment (avant le premier culot, à mi-culot ou entre les culots) et par quelle voie (orale ou intraveineuse).

Il est possible de saisir jusqu'à deux entrées pour ce même médicament, en cliquant sur le + ().

21

Acétaminophène, Hydrocortisone et DiphenhydrAMINE

Permet d'indiquer si l'usager doit recevoir de l'acétaminophène, de l'hydrocortisone ou de la diphenhydrAMINE 30 minutes avant le début de la transfusion sanguine, par voie orale ou intraveineuse, s'il y a lieu.

22

Éléments réactionnels

Affiche les éléments réactionnels de l'usager. Ceux-ci proviennent de la donnée clinique centralisée Éléments réactionnels.

Suivi

 

Prescriptions

23

Contrôler le taux d'Hb

Permet d'indiquer que le taux d'hémoglobine est à contrôler un certain nombre de minutes après la transfusion sanguine.

24

Transfuser un deuxième culot

Permet d'indiquer qu'un deuxième culot globulaire est à transfuser si le taux d'hémoglobine est inférieur à un certain nombre de g/L après la transfusion sanguine.

25

Autre

Permet de saisir une autre directive que doit suivre l'intervenant après la transfusion sanguine.

 

Durée de validité des prescriptions de suivi

26

Pour la durée de la prochaine hospitalisation

Permet d'indiquer que le formulaire est valide uniquement pour la prochaine hospitalisation de l'usager.

27

Pour la durée de l’hospitalisation aux soins intensifs

Permet d'indiquer que le formulaire est valide uniquement pour la durée de l'hospitalisation actuelle de l'usager aux soins intensifs.

28

Pour la durée de l'hospitalisation 

Permet d'indiquer que le formulaire est valide uniquement pour la durée de l'hospitalisation actuelle de l'usager.

29

Pour X mois

Permet d'indiquer que le formulaire est valide pour un certain nombre de mois (maximum de 12).

30

Pour le

Permet d'indiquer que le formulaire est valide uniquement pour une date précise. L’heure est facultative.

Remarque : Si cette option est cochée, l'intervenant devra obligatoirement cocher l'option unité(s) dans la section Prescription de culots globulaires et il doit y avoir une valeur dans le champ Taux d’Hb actuel. Cette dernière peut être saisie par l’intervenant ou provenir automatiquement du système de laboratoire.

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Mise en réserve de culots globulaires

31

Nombre de culots 

Permet d'indiquer le nombre de culots globulaires qui doivent être mis en réserve pour l'usager.

32

Irradié

Permet d'indiquer si les culots mis en réserve doivent être irradiés ou non.

33

Intervention

Permet d'indiquer l'intervention pour laquelle il est nécessaire de mettre ces culots globulaires en réserve.

34

Date de l'intervention

Permet d'indiquer la date et l'heure prévue de l'intervention.

35

Explications

Permet à l'intervenant de saisir des explications complémentaires sur l'intervention ou le contexte de mise en réserve des culots globulaires.

 

36

Enregistrer et imprimer

Permet d'imprimer le formulaire.

Remarque : Puisque le formulaire doit être imprimé et signé, il ne se dépose donc pas au Dossier patient électronique (DPE).

37

Enregistrer

Permet d'enregistrer le formulaire sans l'imprimer; il deviendra donc un brouillon en attendant d'être imprimé.

38

Annuler

Permet de fermer le formulaire sans enregistrer les modifications saisies.

Remarque : Lorsque l’utilisateur clique sur Annuler, un message d'avertissement s’affiche afin qu’il puisse confirmer s’il souhaite vraiment quitter sans enregistrer ses modifications.

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Messages d'avertissement

Le formulaire contient plusieurs messages d'avertissement pour guider l'intervenant dans sa saisie. Certains sont visibles en tout temps, alors que d'autres s’affichent au moment de saisir de l’information ou de cliquer sur le bouton Enregistrer et imprimer.
Remarque : Les messages d'avertissement n’empêchent ni l’enregistrement ni l’impression du formulaire.

Messages d'avertissement visibles en tout temps

Ces messages s’affichent dans les encadrés bleus du formulaire. Ils sont décrits dans la section Description du formulaire Médecine transfusionnelle – Culots globulaires aux points 4, 15, et 18.

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Messages d’avertissement qui s’affichent après certaines actions

Ces avertissements ont pour but d’informer l’intervenant d’une recommandation du comité de médecine transfusionnelle par rapport à ce qu’il vient de remplir.

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Message

Description

Message

Description

1

Le seuil transfusionnel recommandé par le CMT est entre 70 et 80 g/L.

S’affiche dans deux situations particulières (voir les exemples ci-dessous).

 

Exemple 1
Lorsque l’intervenant :

  • coche la case MCAS ou facteurs de risques MCAS dans la section Critères auxquels l'usager répond

et

  • saisit un taux d'Hb supérieur ou égal à 81 g/L dans la condition de transfusion

et

  • sélectionne une durée de validité des prescriptions de suivi de type « Hospitalisation » ou « Externe ».

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Exemple 2

Lorsque :

  • l’intervenant coche la case MCAS ou facteurs de risques MCAS dans la section Critères auxquels l'usager répond

et

  • qu'il n'y a pas de condition de transfusion, mais qu'un taux d’Hb supérieur ou égal à 81 g/L est présent dans le champ Taux d'Hb actuel

et

  • que l’intervenant sélectionne une durée de validité des prescriptions de suivi de type « Ponctuelle ».

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2

Le seuil transfusionnel recommandé par le CMT est < 90 g/L.

S’affiche dans deux situations particulières (voir les exemples ci-dessous).

Exemple 1

S’affiche lorsque l’intervenant :

  • coche la case Symptômes d'anémie dans la section Critères auxquels l'usager répond

et

  • saisit un taux d'Hb supérieur ou égal à 90 g/L dans la condition de transfusion

et

  • sélectionne une durée de validité des prescriptions de suivi de type « Hospitalisation » ou « Externe ».

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Exemple 2

Lorsque :

  • l’intervenant coche la case Symptômes d'anémie dans la section Critères auxquels l'usager répond

et

  • qu'il n'y a pas de condition de transfusion, mais qu'un taux d’Hb supérieur ou égal à 90 g/L est présent dans le champ Taux d'Hb actuel

et

  • que l’intervenant sélectionne une durée de validité des prescriptions de suivi de type « Ponctuelle ».

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3

Le seuil transfusionnel recommandé par le CMT est ≤ 70 g/L.

S’affiche dans deux situations particulières (voir les exemples ci-dessous).

Exemple 1

S’affiche lorsque l’intervenant :

  • coche la case HDH stable hémodynamiquement dans la section Critères auxquels l'usager répond

et

  • saisit un taux d'Hb est supérieur ou égal à 71 g/L dans la condition de transfusion,

et

  • sélectionne une durée de validité des prescriptions de suivi de type « Hospitalisation » ou « Externe ».

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image-20241107-155841.png

Exemple 2

Lorsque :

  • l’intervenant coche la case HDH stable hémodynamiquement dans la section Critères auxquels l'usager répond

et

  • qu'il n'y a pas de condition de transfusion, mais qu'un taux d’Hb supérieur ou égal à 71 g/L est présent dans le champ Taux d'Hb actuel

et

  • que l’intervenant sélectionne une durée de validité des prescriptions de suivi de type « Ponctuelle ».

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4

Le CMT recommande de ne transfuser qu'une unité à la fois et de contrôler le taux d’HB avant de transfuser un deuxième culot.

S’affiche lorsque l'intervenant saisit plusieurs unités à administrer à la fois.

Exemple 1

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Exemple 2

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5

Cet élément devrait être administré avant le culot ou entre les culots.

S’affiche lorsque l'intervenant saisit du furosémide à administrer mi-culot.

Messages d’avertissement qui s’affichent à l’impression (enregistrer et imprimer)

Ces avertissements ont pour but de rappeler à l’intervenant qu’il s’apprête à imprimer une prescription qui va à l’encontre des recommandations du comité de médecine transfusionnelle.

Description

Commentaire

Description

Commentaire

1
image-20241108-205758.png

S’affiche lorsque l’intervenant prescrit une transfusion de culot globulaire alors que le taux d'Hb est à un seuil plus élevé que les recommandations et qu’il y a un ou plusieurs avertissements dans le formulaire.

2
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S’affiche lorsque l’intervenant prescrit plus d'une unité de culot globulaire à transfuser à la fois.

3
image-20250328-174503.png

 

S’affiche lorsque l’intervenant coche Non au champ Consentement libre et éclairé obtenu.

Remarque : Aucun avertissement ne s’affiche, excepté celui concernant le consentement, si au moins une des options suivantes est sélectionnée dans la section Critères auxquels l'usager répond :

  • Instabilité hémodynamique;

  • Saignement actif important;

  • Projet de recherche avec cible d’Hb;

  • Usager externe;

  • Extrême urgence.

 


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